ДНК центр в Саратове

Анализатор ДНК

admin — Tue, 09 Jan 2018 21:02:47 +0000

Генетические анализаторы предназначены для того, чтобы расшифровывать последовательность ДНК практически любого организма.

Анализаторы ДНК работают по принципу, когда происходит электрофоретическое разделение специальных помеченных продуктов, которые были специально терминированы определенными реакциями секвенирования, а также их непосредственная детекция в настоящем времени, которая была произведена при помощи специального оборудования. Для мечения цепей ДНК, которые снова будут синтезироваться, пользуются молекулами, которые имеют флуоресцирующих соединений.

Есть несколько разных схем, по которым проводятся терминирующие реакции с дальнейшим разделением их продуктов. Сейчас самой распространенной схемой считается капиллярный гель-электрофорез. К достоинствам этого варианта использования относится большая чувствительность и достаточно высокая скорость, с которой происходит разделения, которые производятся из-за небольшого внутреннего диаметра данного капилляра.

В современных анализаторах возможно выполнение анализа шестнадцати различных образцов ДНК в одно время. Капилляры имеют внутренние покрытие, длина которого может составлять 50, 80, 36 сантиметров и т.п. Обычно в современных секвенаторах используется многолучевой аргонно-ионный лазер. Мощность у них примерно два киловатта, но есть и с большей мощностью.

Применяют анализаторы в различных областях. В первую очередь это молекулярная биология, нанотехнологии и нанобиотехнологии.

Система использования автоматического анализатора.

Если анализатор автоматизировано, то использование его достаточно простое, то есть особых навыков не требуется.

Сначала необходимо заполнить капилляр полимером, далее производится электрокинетическая инъекция взятого образца. После этого происходит управление пробором и сбор, а также обработка данных, которые в итоге были получены.

Анализатор ДНК способен приступать к работе без оператора, то есть в автоматическом режиме на протяжении двадцати четырех часов. Все вышеописанные пункты работы находятся под полным управлением системы компьютера. Нет надобности, промывать пластины или полемиризовать гель. У автоматических анализаторов наименьшее количество допускаемых ошибок, а воспроизводительность результатов анализа обеспечена. Автозагрузчик образцов ДНК может быть на различное количество образцов. Максимальное количество загружаемых образцов — девяносто шесть. Автозагрузчик в определенной последовательности вводит образцы в специальный капилляр.

Самый популярный бренд анализаторов.

В наше время наиболее популярным брендом, который производит анализаторы ДНК, является Applied Biosystems/LifeTechnologies. Все модели данной марки имеют огромный спектр возможностей. Они могут безошибочно определять структуру ДНК и производить анализ по фрагментам; имеют возможность проводить анализ полиморфизма длины фрагментов, которые являются амлифицированными; есть возможность для проведения различных исследований, касающихся однонуклеотидных полиморфизмов, а также ряд других анализов и исследований.

Самый маленький анализатор.

Сравнительно не так давно в Великобритании был создан маленький анализатор ДНК с автоматическим управлением. Цена на

Анализатор ДНК

такое чудо достаточно умеренная. Этот определитель является одноразовым, он немного больше чем флешка. Его необходимо подключать через порт к ноутбуку или компьютеру. Анализатор считывает данные ДНК, а результаты выводит на экран, при этом записывая их в память компьютера.

Таким образом, исследователи имеют возможность сразу понять какой объем информации им необходим для определенного опыта, или какой фрагмент кода. При этом они сразу прекращают расшифровку для того, чтобы иметь возможность перейти к другому эксперименту.

Данный мини-анализатор – это побочный эффект, который появился, когда создавали более мощный многоразовый анализатор.

Основу механизма составляет специальная мембрана из полимера с нанопорами, которые были встроены туда.

В течение суток один такой анализатор может обработать несколько десятков гигабайт данных.

Такой анализатор, который сделан в виде флешки стоит примерно девятьсот долларов США.

Переносной анализатор.

Еще одним изобретением является переносная цепочка ДНК. Он преимущественно используется в криминалистике, так как способен выдать необходимую информацию в течение двадцати пяти минут. Абсолютно весь процесс анализа происходит в одном маленьком чипе на одном портативном приборе.

Анализ производится в четыре стадии. Сначала в течение пяти минут из ядер клеток выделяется код ДНК. Далее происходит полимеразная цепная реакция, в это время за пятнадцать минут производится амплификация ДНК-фрагментов. После этого создается профиль ДНК, по которому происходит сравнение результата с базой данных.

В простой лаборатории на этот процесс может уйти очень большое количество времени, которое часто достигает до двадцати четырех часов. Предыдущие модели, созданные компанией, могли сделать анализ в течение часа, но даже такие анализаторы были достаточно крупных размеров.

Фирма NEC создала небывалое изобретение, которое позволило облегчить работу правоохранительных органов. Весь процесс анализа происходит в небольшой микросхеме. Чип одноразовый, поэтому опечатка ДНК абсолютно исключена.

Данный прибор имеет достаточно маленькие размеры – примерно. Как небольшой принтер, но при этом производительность крайне компактна.

В капсуле находится специальный набор необходимых реагентов, что позволяет проводить исследования без использования пипетки. То устройство ввода данных, которое было установлено на прибор, дает возможность даже неспециалисту проводить анализ. После того, как анализ был сделан, чип осторожно извлекается из устройства. На чипе есть место для отходов, что избавляет операторов от работы по очистке оборудования.

Из-за того, что применяется технология печати для чипов, существенно снижается стоимость проведения анализов ДНК.

Анализ ДНК на национальность

admin — Tue, 09 Jan 2018 21:00:39 +0000

Описание

Сегодня все большей популярностью пользуются исследования в области генетики. Экспертизу по митохондриальной дезоксирибонуклеиновой кислоте (мтДНК), которая находится внутри небольших образований – митохондрий и расположенных в цитоплазме клетки, сменила экспертиза ядерной ДНК, находящейся в хромосомах внутри ядра клетки.

Отличительной особенностью анализа митохондриальной ДНК является неспособность к рекомбинации, то есть молекулы в течение многих тысячелетий изменяются, медленно мутируя. В процессе эволюции ядерной ДНК получена огромная база данных, созданы карты распространения различных мутаций.

Стоит отметить тот факт, что сегодня не существует анализа ДНК на национальность, лишь расовую принадлежность можно определить, сдав специальные генетические анализы.

История

Новая область генетики, изучающая ДНК разных гаплогрупп, называется ДНК-генеалогия. Исследуя скорость мутирования, анализируя полученные данные, можно выяснить время существования общего для нескольких гаплогрупп предка.

Основанный на анализе ДНК-генеалогии первый набор данных утверждает, что общий предок современного человека существовал около 160 тыс. лет назад. Многие ученые уверены в том, что жил он на африканском континенте. Изучив второй набор данных, выяснилось, что в Африке есть генеалогические ДНК-линии более древних представителей человечества, живших на планете намного раньше. Лишь пятый набор данных полученных из анализа утверждает, что предки современного человека были найдены в Европе 45 тысячелетий назад.

Принципы действия

Узнать свою национальность желает каждый, но анализ ДНК не сможет помочь. Национальность человека, как правило, указывается в паспорте, различных документах, а в некоторых странах национальность является гражданством. Понятия гражданство и национальность появились относительно недавно, по сравнению с гаплогруппами, которые существуют многие тысячелетия.

В те далекие времена национальностей не существовало, поэтому впоследствии гаплогруппы распространились по всему миру. По гаплотипу с невероятной точностью можно определить не только религию, к которой принадлежит индивид, но и его национальность. Удивительно то, что прошло не одно тысячелетие, а гаплотипы полностью не перемешались. Все потому что многие люди живут там же, где тысячелетиями жили их предки.

Итак, исследования видов гаплотипов помогают понять, к какой популяции относится тот или иной индивид. Для того чтобы определить своих истинных родственников, а также изучить исторических предков необходимо определить 67-маркерные гаплотипы.

Для чего необходимо

Гаплотип – это совокупность данных о наследственной информации. Сюда входит набор всех генов, полученных от обоих родителей во время зачатия. Сегодня гаплотипы помогают разобраться, к какой национальной группе относится человек. К примеру, на территории России расшифрованы практически все виды гаплогрупп. Самые распространенные из них – гаплогруппы татар и славян.

Изучив гаплогруппу ребенка, можно выяснить его предрасположенность к хроническим заболеваниям либо предвидеть возможные их проявления. Все потому, что в ДНК скрыты наследственные заболевания и предрасположенность к различным генным мутациям, которые способствуют развитию онкологических заболеваний.

Гаплотип идеально подходит для идентификации личности.

Использование в медицине и генетике

ДНК-генеалогия занимается разработкой разнообразных гипотез, связанных с возникновением человеческой расы, ее распространением, а также возникновением этнических групп, народов и народностей. ДНК-генеалогия в отличие от классической генеалогии по-другому устанавливает связи между индивидами, отдельно изучая каждое поколение при помощи полученных данных из проведённых анализов.

Сегодня большое значение приобретает генная инженерия. С точки зрения генной терапии болезни заложены в нашем организме на генетическом уровне. Ученые всего мира считают, что скоро начнут функционировать такие науки, как генная инженерия и геномная медицина.

Многие открытия молекулярной биологии оказали влияние на современную медицину. При этом стало возможным получить более глубокие знания о причинах многих заболеваний и получить новейшие методы диагностирования и лечения. Чтобы выявить несоответствие структуры молекулы ее выделяют из биологического материала, размножают для дальнейшего анализа. Суть генной терапии сводится к выделению здоровых генов и последующее их введение в пораженные клетки.

Развитию науки генетики способствовало открытие дезоксирибонуклеиновой кислоты, а также описание синтеза белков, расшифровка генетического кода. Путем научных исследований было доказано, что ДНК является не только хранилищем информации, она также участвует в передаче наследственности.

Перспективы развития

Возможность изучения древней истории своего рода, страны, а также использование археологических и лингвистических материалов для создания полной картины прошлого – вот многообразие и величина перспектив развития ДНК-генеалогии. Они помогают лучше изучить историю своих прародителей, воспитывая истинных патриотов, что так необходимо на данном этапе развития общества.

Генетическая генеалогия применяет анализ ДНК наряду с классическими методами исследования, успешность которых зависит от сохранения и наличия соответствующей документации. Каждый человек имеет свой биологический документ – это молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты. Методы ДНК-генеалогии дают возможность изучать часть ДНК путём сдачи анализа биологического материала, которая передается от поколения к поколению по мужской линии, оставаясь неизменной.

Интересные случаи

Британские ученые решили расшифровать геном человека по-своему: они разложили цепочку молекулы ДНК на ноты. Сыграть такую мелодию значит услышать песню жизни. Камерный хор доказал, что исполнить можно даже генетический код.

Компания из Калифорнии сегодня работает над созданием новой социальной сети, которая позволит своим пользователям сравнить последовательности ДНК. Для этого нужно приобрести специальную пробирку, наполнить ее своей слюной и отправить к специалистам компании на анализ. Специалисты считают, что новая социальная сеть повысит интерес пользователей к анализу ДНК как основного метода диагностирования многих заболеваний.

Биосинтез ДНК

admin — Tue, 09 Jan 2018 20:59:58 +0000

Биосинтез ДНК — это сложный биологический процесс, в ходе которого на молекуле образуется аналогичная, таким образом цепи удваиваются. За счет этого преобразование явление получило название репликация или редупликация. Для понимания данного явления необходимо более подробно рассмотреть вопросы истории, особенности, принципы и фазы биологического процесса.

История изучения биосинтеза

Так существенную роль в биосинтез днк сыграл Мэтью Мезельсон и Франклин Сталь в 1957 году. Благодаря их опыту доказательства того, что ДНК состоит как из родительской цепи, и только из одной, возникшей на этапе преобразовании можно говорить о появление нового способа репликации — полуконсервативного механизма. Ранее биологи исходили из существования двух основных теорий:

консервативной суть которой сводится к том, что образуются две цепи: одна состоит из родительских молекул, а вторая состоит только из дочерних, аналогичных;
дисперсионная теория — на этапе синтеза преобразуются только синтезированные цепи, а родительские так и остаются и не затрагиваются в результате происходящего явления.

Особенности биосинтеза

Роль процесса заключается в последовательном копирование информации, содержащийся в белках и последующей их передачи по наследственности. В этом случае редупликация обеспечивается за счет ферментов полимеразы и белка. Аналогом матрицы, как правило, является РНК, так, например, происходит при проникновение в организм человека вируса СПИДа или ВИЧ, когда поток информации в макромолекулахили РНК протекает в обратном направление при помощи фермента транскриптизы.
В ходе жизни на человека оказывают негативное воздействия различные факторы, а, следовательно, и на его клеточной структуре. Итогом такого влияния становятся различные преобразования, мутации строения клеток. Однако, в ходе развития, организм выработал определенные механизмы защиты, позволяющие не только восстановить нарушенную структуру, но и не допустить повторного проникновения вирусов. Данный процесс получил название — репарация днк клеток человека.

Перспективы развития и первые результаты

За последние десятилетия ученым-биологам удалось добиться определенных результатов в области изучения изменений молекул в клеточной структуре человека. Так, были разработаны способы становления последовательности расположения клеток, что в свою очередь послужило основой для получения и накопления информации о структуре генов и причинах возникновения многих вирусов, таких как хлоропласты. На основе данных об отдельных веществ удалось установить последовательность структуры червей. Во время действия программы «Геном человека» удалось установить нуклеотидную последовательность расположения генов человека, а это более 3 млрд. нуклеотидов.
Репарация ДНК и знания системы её макромолекул имеет важную роль в медицине как способ борьбы с онкологическими заболеваниями. Например, при помощи матричного кода возможно установить первичную структуру и по средством создания рекомбинантных заменителей ликвидировать больные участки .

Принципы биосинтеза

Основополагающие идеи, с использованием которых происходят действия в молекулах были установлены в результате многочисленных опытов, проведенных с высшими организмами.
Новая фаза развития полимераза.
Самостоятельно полимеразы, без белков не в состояние инициировать процедуру, а лишь выступают в роли катализаторов создавая аналогичные звенья и добавляя их к уже функционирующим. Подобное явление получило название — затравка. Затравку получают путем мутации из фермента — праймз, которые не обладает самостоятельной активность и коррекционной способностью. Затравка, не обладающая способностью исправлять ошибки в строение ДНК состоит рибонуклеодитов и в последствие устраняется при участии белков.

Раздвоение участка

Изначально действие имеет место на одноцепочечной матрице, а потому этому процессу предшествует расплетение и образование двух участков ДНК. Исследования показали, что область редупликации ограничена родительским участком, где и происходит образование двойной спирали — репликационной вилки из белков и полимезы. Затем в данной области протекает синтез образованных клеток. При помощи микроскопа можно увидеть, что реплицированный участок, поход на глаза, располагающиеся внутри еще не синтезированной области.

Этапность биологической процедуры

Изначально исследования показывали, что редупликация протекает в виде роста нуклеотидов из белков одновременно с передвижением спирали. Однако, затем было установлено, что спираль растет только в одном направление, а именно увеличивается ее кончик. Суть действия состоит в том, что изменения протекают непрерывно и только на одном направление и на одном участке генов, а на втором изменения происходят относительно коротким почти незаметными этапами.

Этапы биосинтеза

Процедура синтеза делиться на три относительно самостоятельных фаз:
Образование дочерних цепей из белков и полимезы.
Изначально происходит ферментативный синтез на участках генов, затем к участкам спирали последовательно присоединяются белки и праймиз. Вообще инициация как фаза представляет собой редупликацию, которая до сих пор находится в стадии изучения. По прежнему это явление вызывает ряд вопросов и сложностей в проведение исследований над белками и другими генными клетками.
Рабочая фаза преобразования молекул.
На данном этапе изменениям подвергаются лидирующие и отстающие гены. Так, синтез лидирующих цепей начинается с преобразований праймера, а затем переходит на полимеразы и белки. Затем преобразования следуют за двойной спиралью, повторяя ее направление. Синтез отстающих цепей протекает наоборот инициируется фрагментарно и протекает в направление от спирали.

Интересные факты из истории медицины.

Так, исследования показали, что большинство раковых клеток, образуется из-за отсутствия репарации клеточного состава белка и полимезы. Повреждения внутренней генной системы и метаболические процесс происходят каждый час, с частотой 2000 изменений в каждой клетке генов человека.

Изменение ДНК человека

admin — Tue, 09 Jan 2018 20:58:32 +0000

В человеческом организме от 50 до 100 триллионов клеток и в каждой находится 23 пары хромосом.

Предложение: «Гены пальцем не раздавишь» читали и слышали многие. Закладываемый смысл фразы, — какие гены человеку от родителей достались, с теми он и будет всю жизнь ходить.

Западные ученые установили, что 10% ДНК в человеческом организме принимают участие в строительстве протеинов, а 90% биологи считают «мусорным» ДНК на том основании, что не знают и не понимают их предназначение.

Русские ученый – биофизик, биолог П.Гаряев вместе с коллегами установили и опытами доказали, что «мусорная» ДНК организма человека может изменяться под воздействием звуков определенной частоты. То есть русским ученым доказано, что чудесные исцеления людей от смертельных болезней (рак 4 — й стадии, СПИД, заболевания почек, печени, сердца) с помощью заклинаний не шарлатанство или выдумки народных целителей, а факт, который имеет под собой научное объяснение.

Теперь можно объяснить воздействие на человеческий организм таких занятий/поступков, как аффирмация, страстная молитва, гипноз, которые способны изменить поведение человека в лучшую сторону.

Каждый человек самостоятельно способен изменить собственную ДНК в лучшую сторону с помощью мысли, языка, слова и образа жизни.

Информация о том, как самостоятельно избавится от «плохой» наследственности

Тот факт, что мысль материальна, не станет оспаривать самый большой ученый – консерватор. Только подавляющее большинство людей неправильно понимают словосочетание «мысль материальна». Все считают, что достаточно чего – то захотеть, и оно должно немедленно осуществиться. По аналогии: человек положил возле себя все необходимые радиодетали, написал слово «радиоприемник» и ждет, когда будет играть музыка. Для того чтобы набор радиодеталей стал радиоприемником, человеку надо правильно их собрать. Словосочетание «правильно собрать» — определяющее, потому что, когда человеку надо из Бологое попасть в Москву, а он идет на Петербург – то как бы интенсивно он не «топал», пока не развернется – в Москву не попадет.

Для того чтобы изменить «дурную» наследственность, человек должен совершить несколько обязательных вещей:

1. Страстно желать изменить свои гены;

2. Наметить правильный план, с помощью которого можно изменить свои гены;

3. Неукоснительно придерживаться выбранного правильного плана;

Страстно желать

Люди, занимающиеся эзотерикой, знают, что страстное желание формирует потребность, то есть, человеку становится необходимым то, чего он страстно желает. Во Вселенной запускаются механизмы, с помощью которых человек может изменить свои гены. Точнее сказать, эти механизмы существуют с момента сотворения Вселенной, но своим страстным желанием человек нажимает нужную ДЛЯ СЕБЯ «кнопку».

Наметить правильный план

Давайте рассмотрим «правильный план» на примере человека, склонного к алкоголизму, потому что его отец «наградил» такими генами.

Такой человек пьянеет быстрее, чем люди, у которых нормальные гены, и его внутренние органы быстрее могут начать необратимо видоизменяться от принимаемого спиртного (цирроз печени, инсульт, заболевание сердца/почек). Такому человека мало просто «бросить пить», гены от такого поступка не изменяться, над ним всегда будет висеть «дамоклов меч» уйти в запой.

Должен быть мысленный настрой на то, что гены изменяются – здесь и сейчас. И изменения начнут происходить, потому что будет изменяться биохимический состав человека. Кто – то спросит: «Как и почему?» Ведь никто не ставит под сомнение факт того, что абсолютно трезвый человек (спиртного не пил) под воздействием гипнотизера ведет себя как пьяный. Задумайтесь, слова одного человека произвели в другом человеке изменения его биохимического состава и, как следствие, изменилось его поведение.

Правильное питание, употребление качественной питьевой воды (надо делать талую), правильный режим дня (сон с 19 – 00 до 24 – 00 самый эффективный) и через год рюмка спиртного уже не окажет на человека такого воздействия, как до осознания, что нужно что – то в себе менять.

Неукоснительно придерживаться выбранного правильного плана

Здесь, пожалуй, и комментировать нечего. Вариант, когда неделю «делаем зарядку», а потом «для расслабления под хорошую закуску» употребляем спиртное не пройдет – рано или поздно, в организме человека пойдут необратимые процессы со всеми вытекающими отсюда последствиями.

Как медицина может помочь людям изменить свое ДНК

На генном уровне существует предрасположенность не только к алкоголизму, но и раку, туберкулезу, заболеваниям сердца/почек/печени и многим другим. И всем этим людям можно помочь изменить свою жизнь в лучшую сторону.

Считаю, что в данной статье не нужно описывать механизм воздействия на ДНК человека: эфир, торсионные поля, электромагнитные колебания, резонансные колебания – четкое знание этих терминов нисколько не приблизят человека, предрасположенного к какому – либо заболеванию, к здоровью.

К изменению в ДНК человека в положительную сторону приведут:

· Осознание, что он может изменить это сделать;

· Поступки в правильном направлении, его, больного, поступки, а не доктора, мамы/папы/знакомых/друзей. «Дорогу осилит идущий»;

Человек на 85% состоит из воды, в пожилом возрасте до 60%. Поэтому, сложно приуменьшить значение качественной питьевой воды для здоровья человека. Вода впитывает и хранит информацию, какую в нее заложил человек.

Утром, после сна ставите стакан хорошей питьевой воды на ладонь левой руки, а ладонью правой руки водите по часовой стрелке вокруг стакана и уверенно говорите все то, что желаете, чтобы оно произошло в вашем организме. Только не сомневайтесь, в том, что это произойдет. Сомнения в состоянии разрушить саму мощную конструкцию, помните, как в Библии: «По вере вашей будет вам».

Людям, почему – то лень пошевелиться, даже для себя. Желаете изменить свое ДНК – это обязательно произойдет, только вам надо поступки совершать.

Расшифровка ДНК

admin — Tue, 09 Jan 2018 20:53:21 +0000

История открытия ↑

Открытию молекулы ДНК предшествовали интересные исторические события. Первооткрывателями молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты стали биологи Ф. Крик, Д. Д. Уотсон и биофизик М. Уилкинс. Само же вещество, названное нуклеином, открыл в 1869 году швейцарский биолог и физиолог И. Ф. Мишер. Вскоре он доказал, что вещество обладает кислотными свойствами. Нуклеин был переименован в нуклеиновую кислоту.

Молодой биолог Иоганн Мишер проводил опыты с гнойными выделениями лейкоцитов. Исходным материалом служили бинты, которые сняли с гноящихся ран больных. Во время проведенных исследований Мишер выяснил, что в составе лейкоцитов вместе с белком есть неизвестное науке вещество, впоследствии названное нуклеином (на латыни nucleus означает «ядро»). Доктор объяснил это тем, что лейкоциты при воздействии соляной кислоты растворяются, а ядро остается. Экспериментальным методом Фридрихом Мишером было расшифровано особенности строения нуклеин, он определил, что состоит молекула из следующих химических элементов: кислород, водород, углерод и фосфор.
Результаты своих исследований биолог планировал обнародовать, но прежде ему около года пришлось потратить на проведение дополнительных опытов. В 1871 году статья была размещена в издании «Медико-химические исследования». Однако особенности исследования Ф. Мишера на этом не закончились. В 1874 году была написана очередная статья, где говорилось о том, что нуклеины, находящиеся в молоках лосося, имеют прямое отношение к размножению, и было описано их строение.
Биолог даже не догадывался, что результаты его исследований связаны с наследственностью. Как расшифровывается открытие из-за несовершенства методов биохимического анализа в те времена не предоставлялось возможным. Отличить особенности строения нуклеинов человека и лососевых рыб было невозможно.

Описание ↑

Дезоксирибонуклеиновая кислота – хранилище генетической информации. Основное назначение нуклеиновой кислоты – этосохранение данных о белках и РНК. В конце XIX века основным носителем информации считался белок. Исследования, проводимые в средине XX века, выявили, что не белок, а именно нуклеиновая кислота является основным вместилищем генетической информации.

Первым доказательством важной роли дезоксирибонуклеиновой кислоты в наследственности стал проведенный в 1944 году эксперимент О. Эвери, М. Маккарти и К. Маклауда. Опытным путем выяснилось, что ДНК вызывает метаморфозы бактерий. Проведенный в 1952 году американскими генетиками А. Д. Херши и М. К. Чейз опыт, показал, что именно ДНК хранитель генетической информация. Этот факт расширил суть понятия нуклеиновой кислоты.
Эти опыты показали: ДНК имеет огромное значение при восстановлении, хранении и сохранении структуры генотипа. В 1953 году группа ученых делает сенсационное открытие, за которое они получают Нобелевскую премию. Им удается разгадать структуру дезоксирибонуклеиновой кислоты.
Дезоксирибонуклеиновая кислота связана с изменчивостью, наследственностью человека. Во время репликации клетка делится на две идентичные клетки. Это означает, что молекула ДНК имеет огромное значение в процессе эволюции живых организмов. При этом организм приспосабливается к различным условиям окружающей среды и сохраняет лучшие гены. Все изменения, происходящие с живыми организмами на протяжении веков, случились благодаря ДНК.

Использование в медицине и науке ↑

Современная медицина имеет основную цель – это предупреждение различных заболеваний. И расшифровка ДНК имеет ключевое значение. Диагностика, как совокупность методов обнаружения заболевания, осуществляется согласно мировым стандартам. Инновационный метод диагностирования пациентов – это применение микроматриц ДНК, основанных на открытиях в области молекулярной генетики.
Такая миниатюрная матрица представлена цепочкой ДНК, содержащей большое количество фрагментов нуклеиновых кислот, закрепленных на специальной основе в определенной последовательности. Матрица выполнена с применением нанотехнологий, и состоит из стекла, силикона и нейлона. ДНК-матрицы способны одновременно выявить миллион мутаций, а также оценить процесс преобразования дезоксирибонуклеиновой в рибонуклеиновую кислоту у значительного количества генов.
Но полная последовательность нуклеиновой кислоты во всем геноме человека была раскрыта учеными в 2003 году, и это стало одним из великих открытий в науке. Ученые предположили, что отдельный ген может управлять своей функцией организма. И если составить таблицу генов и функций, за которые они отвечают, тогда появится возможность трансформировать тело человека, дабы не допустить развития многих заболеваний. Но гипотезу о том, что за изменения в организме ответственны только лишь гены, пришлось пересмотреть, так как число обнаруженных генов не соответствовало предполагаемому количеству.
Нуклеиновую кислоту также называют «программой жизни» – основа всего организма и отдельных его частей связана с информацией, которая хранится в молекуле ДНК.

Интересные случаи и курьезы ↑

Поп-дива Мадонна держит при себе команду, которая старается не допустить воровства ее генетического материала. Как только Мадонна покидает гримерку, работники производят тщательную уборку, избавляются от следов слюны, выпавших волос, и только затем допускаются сторонние лица.
Американка Л. Фэйрчайлд в 2002 году проходила тест на определение ДНК. Тест показал: Лидия не мать двоих ее детей. На тот момент она была беременна, и что удивительно, после рождения следующего ребенка тест показал, что и ему она также не мать. Исследования на этом не прекратились: выяснилось, что Л. Фэйрчайлд является химерой, организмом, появившемся от развития двух яйцеклеток. Яйцеклетки были оплодотворены разными сперматозоидами. К тому же организм Лидии имеет различные последовательности ДНК в разных органах.
Ученые из Тайваня вывели трансгенных светящихся свиней. В цепочку ДНК был введен ген зеленого флуоресцентного белка. Свиньи светились зеленым светом, а днем имели зеленоватый окрас кожи.

Влияние генетики и воспитания в развитии ребенка

admin — Tue, 09 Jan 2018 20:48:23 +0000

На протяжении многих столетий ведется спор о том, определяются ли генетикой все способности человека, его физические умения, социальные и личностные особенности. Или же они являются результатом воздействия окружающей его среды, воспитания и образования.

Совершенно очевидно стало сейчас, что оба эти аспекта равносильно важны в развитии. Они оба имеют важное значение. Потенциал человека с генетической точки зрения является шаблоном с множеством особенностей, присущих только ему. Они могут проявляться, к примеру, в многообразии отпечатков пальцев. Бесконечно разнообразное количество «мотивов» интеллекта и характера можно сыграть на этом огромном «инструменте». Но на это влияет уже окружающая среда.

Следующие примеры лишь доказывают это: Ребенок, выросший, в Англии будет отлично говорить по-английски. Тот же ребенок среди китайцев будет уверенно говорить по-китайски. К обучению языку генетика не имеет никакого отношения. Выходя за рамки просто языка и окружая ребенка математикой, музыкой, искусством, физической культурой, он с легкостью осваивает эти предметы. В случае же изоляции, он вряд ли сможет хотя бы отдаленно понимать, о чем идет речь. Генетический потенциал не сможет уловить разницу.

Детей, вскармливаемых как борцов сумо, ждет телосложение сумоиста. Лишенные нормального питания дети и выглядят «неважно» и все органы их ограничены в развитии, особенно мозг. Генетика тут тоже ни при чем.

Если внушить ребенку что наркотики — это хорошо, он начнет гробить себя. Вложив в него азы здорового образа жизни, начнется процесс самосовершенствования.

Конечно, генетический код заложен в каждом. Цвет и форма глаз, структура и цвет волос, физические характеристики и сам мозг уникальны. Но качества характера определяются тем, что делают с этими задатками и как используют их. Часто можно услышать аргументы, что все дети очень разные и поэтому родители очень мало могут повлиять на их развитие, темперамент и интеллект. Полагают, что основной биологический и психологический фундамент уже прочно заложен в них. Такие доводы безосновательны и отрицают их ответственность за формирование нового, любопытного и уникального интеллекта в их детях. Что могут сделать родители: Воспитывать! Имеет огромное значение все положительное, что делается для ребенка. Они являются источником хорошего влияния на жизнь своих детей. Важна полная отдача, когда дети совсем маленькие. Очень значимо отношение к ребенку с любовью.

Следует почаще вспоминать самих себя и то, какую роль играли случаи и влияние со стороны людей, менявшее всю жизнь. Любой может вспомнить хотя бы одного человека в своей жизни, который действовал положительно по отношению к нему, проводил много времени с ним и дал что-то очень важное.

О государственной геномной регистрации в России

admin — Tue, 09 Jan 2018 20:47:17 +0000

Геномная регистрация – сравнительно новое понятие для правовой системы России. Ключевым в этом вопросе стал 2008 год: именно тогда появилась законодательная основа для функционирования этого института, а конкретно ФЗ РФ №242 от 03.12.2008г. «О государственной геномной регистрации в РФ» (далее Закон о геномной регистрации).

Под исследуемым процессом понимают действия, исполняемые специализированными органами, по обработке генетических сведений (ДНК), а также по приобретению, сохранению, учету и применению, изъятию и удалению биоматериалов. Главным его предназначением является установление личности. Генетические данные применяют для предотвращения, расследования и выявления преступности, а также для поиска без вести пропавших и опознания трупов.

Становление базы генетических данных в РФ

Законодательное регламентирование применения геномных сведений в правоохранительной практике является актуальной задачей современных государств. Сегодня хранилища генетических сведений используются во многих европейских и иных странах: в Японии, Сингапуре, Таиланде, Канаде, Чили и др. Первые хранилища генетических данных стали функционировать более 10 лет назад. За период их применения подтвердилась их эффективность для расследования и раскрытия преступлений.

В России идентификация с помощью ДНК впервые была использована в 80-х годах. Сегодня эту технологию применяют во многих службах криминалистики и судмедэкспертизы. Что касаемо государственной системы генетического учета в РФ, теоретические положения которой были разработаны еще в 90-х годах, ее практическую реализацию отсрочили на неопределенное время из-за отсутствия финансовых вложений. В течение нескольких последних лет экспертные отделения были оснащены автоматическими системами геномного анализа, что явилось предпосылкой для выполнения этой программы. Это вызвало необходимость создания нормативно-правовых актов для регулирования соответствующей деятельности. Первоначально был опубликован приказ МВД РФ № 70 от 10.02.2006г. «Об организации использования экспертно-криминалистических учетов ОВД РФ», вводивший учет геномных данных, приобретенных из образцов биологических материалов – частиц ткани неопознанных трупов и следов, полученных с мест преступлений.

Вступивший в силу 01.01.2009г. Закон о геномной регистрации стал нормативно-правовой базой для усовершенствованного способа учета, применяемого в криминалистике. Благодаря этому стало возможным внесение ДНК-сведений в национальный банк данных.

Обзор закона о геномной регистрации

В исследуемом законе определены ключевые используемые положения, обозначены нормативная основа и задачи государственной геномной регистрации, виды и механизм ее осуществления.

Виды государственной геномной регистрации

Законом (ст.6) были введены два вида регистрации: добровольная и обязательная.

Добровольная регистрация граждан России, подданных других государств или лиц без гражданства, которые проживают или пребывают на территории России, выполняется на коммерческой основе по заявлению в письменной форме в организациях судмедэкспертизы, относящихся к национальной системе здравоохранения и реализующих свою практику вместе с отделениями ОВД РФ, компетентных в этом роде занятости. Добровольная регистрация лиц, не достигших совершеннолетия, а также лиц, объявленных в судебном порядке частично дееспособными или недееспособными, выполняется на основе заявления родных или приемных родителей, попечителей или опекунов. Прием образцов биоматериалов тоже совершается в их присутствии.

Обязательная геномная регистрация распространяется на следующий круг лиц:

1. Лица, которые были осуждены и отбывают наказание за преступления, расценивающиеся как тяжкие и особо тяжкие, в форме лишения свободы, а также за любое правонарушение, совершенное против половой неприкосновенности и свободы. В отличие от законов некоторых европейских государств (Швейцария, Австрия, Великобритания и др.) законодательство РФ не предусматривают внесение в хранилище данных образцов ДНК подозреваемых.

Лица, для которых является обязательным предоставление образцов ДНК, служат главными «снабженцами» геномных сведений для баз ДНК-информации во всех государствах, владеющих похожими системами. К примеру, государственная база данных Великобритании содержит почти 5 миллионов генетических профилей преступников и только около 400 тысяч ДНК-профилей материалов, полученных на местах свершения преступлений.

Механизм функционирования идентификационной системы представляет собой сопоставление профиля ДНК, полученного при обследовании объекта (места преступления) с хранилищем сведений лиц, рассматриваемых как потенциальных преступников. Идентичность профиля с одним из хранящихся в базе генотипов предоставляет возможность выявить того, кто оставил биоматериал на месте преступления. Этот результат имеет огромное значение, когда отсутствуют другие сведения о причастности данного лица к расследуемому делу, и именно применение базы данных помогает следователям выявить преступника.

2. Лица, чья личность не установлена, биоматериал которых был получен в процессе проведения следственных действий. Цель изъятия таких следов – приобретение генетических сведений лиц, причастных к преступлению. Эти материалы применяют и тогда, когда нет совпадений ни с одним, хранящимся в базе генотипом. Если исследуемый ДНК-профиль, принадлежащий потенциальному субъекту преступлений, совпадает с профилем биоматериала, изъятого с места совершения преступления, тогда можно говорить о серийном характере преступлений.

3. Неопознанные трупы. В законе отсутствует определенность в отношении порядка и целей применения этой информации. Она сохраняется до установления личности, что подтверждает, что главной целью использования является идентификация трупов. Эти данные могут быть использованы и для других расследований, они позволяют проверить возможную причастность лица к совершению нераскрытого преступления. Таким образом, геномный профиль неопознанного трупа может использоваться не только для определения личности, но и для установления лица как преступника.

Порядок приобретения, сохранения и применения биологических материалов

Определение категорий лиц, которые подлежат к генетическому учету, является очень важной проблемой, имеющей криминалистическое и правовое значение. Еще одной основополагающей позицией является регламентация механизмов и критериев изъятия и удаления из хранилища профилей ДНК. Удаление профилей сопровождается удалением всех других данных, приобретенных в процессе исследования ДНК.

Приобретение, пользование, сохранение, удаление биоматериала и обработка ДНК-информации при исполнении регистрации обязаны не допускать вероятность их порчи, утраты и незаконного доступа к ним.

Законом регламентированы сроки хранения генетических сведений. Таким образом, ДНК осужденных и отбывающих наказание лиц сохраняется в базе данных до определения факта их смерти либо до того момента, когда им могло бы исполниться сто лет (при неимении сведений о факте смерти).

Генетическая информация неустановленных лиц, полученная на местах происшествий, сохраняется на протяжении семидесяти лет с момента ее изъятия.

ДНК-сведения, приобретенные при обследовании неопознанных трупов, сохраняется до момента установления личности. Если личность установить не удается, то эти сведения уничтожается спустя семьдесят лет с момента ее приобретения.

Генетическая информация, приобретенная при добровольной регистрации, удаляется при наличии заявления в письменной форме лиц, прошедших регистрацию, а также других компетентных лиц.

В Законе нет указания на то, подлежит ли изъятию из государственной базы данных геномная информация лица, признанного невиновным. В законодательстве других государств это обстоятельство оговорено. Так, в Австрии, Швейцарии, Шотландии определено удаление ДНК-информации обвиняемых в случае их оправдания. Законодательство Великобритании допускает оставление генетических сведений в базе на неограниченных срок и осужденных, и подозреваемых, признанных невиновными.

В законодательствах зарубежных стран регламентируется не только порядок изъятия генетической информации из хранилища данных, но и порядок изъятия образцов биологических материалов. Здесь законодательства разных государств имеют отличия. Так, в Австрии и Великобритании образцы сохраняются неограниченное время, в Швейцарии и Финляндии — время, в течение которого сохраняется профиль ДНК, в Бельгии, Германии и Норвегии – биологические образцы уничтожаются сразу после получения ДНК профилей. Законодательство РФ не регламентирует аспекты и критерии изъятия из хранилища ДНК биологических следов. Есть только указание на то, что правила их уничтожения утверждаются в порядке, установленным Правительством РФ.

Еще один вопрос, не нашедший отображение в федеральном законе, это вопрос о порядке взятия образцов у подлежащих обязательной геномной регистрации лиц. В практике зарубежных государств встречаются различные механизмы получения ДНК-образцов. Они могут следовать поэтапно. Например, осужденному могут предложить добровольное предоставление образца. Если он отказался, используется другой механизм – получение судебного или полицейского ордера на принудительное взятие образца. Также могут следовать физическое принуждение предоставить образец, осуждение, получение его с предмета, имеющего клеточный образец лица.

Использовать геномные сведения, содержащиеся в хранилище данных, имеют право органы дознания и предварительного расследования, ОРД и суды.

Применение геномных сведений заграничными службами и организациями возможно, если это прописано в международных соглашениях РФ.

По окончании периода хранения генетических данных они удаляются тем же государственным органом исполнительной власти, который осуществлял ее хранение.

Контроль и надзор за исполнением закона

Согласно Закону о геномной регистрации, надзор за его реализацией выполняется Генеральным прокурором и другими прокурорами, находящимися в его подчинении.

Контроль над работой организаций, регистрирующих генетические сведения, исполняется федеральными органами власти и органами власти субъектов России в пределах своих полномочий. Неправомерные действия компетентных лиц можно оспорить в судебном порядке.

Ведомственный контроль проводят вышестоящие органы и их компетентные лица. Механизм проведения ведомственного контроля регулируется соответствующими законодательными актами.

На сегодняшний день не существует конкретных нормативных регламентаций по всем существующим позициям. Это, определенно, одно из уязвимых мест нормативной базы генетической регистрации. Исследуемый закон содержит только фундаментальные, базовые положения, для реализации которых потребуется издание других нормативно-правовых актов.

Финансирование этой процедуры происходит из доходов федерального бюджета.

Биологические следы исследуют в ДНК-лабораториях, которые находятся в ведомстве правоохранительного органа, выполняющего следственную деятельность. Если в регионе отсутствуют специализированные лаборатории, то ДНК-анализ производится в лабораториях, расположенных в соседних областях. На сегодняшний день функционируют оборудованные генетические лаборатории при отделениях полиции в 49 регионах России. Тверская, Псковская, Брянская области – еще не имеют своих лабораторий, поэтому следователям этих областей есть необходимость обращаться за помощью в ближайшие лаборатории. Проведение одного исследования занимает приблизительно две недели. Если биологические материалы отправляются в другие регионы, то и время ожидания существенно увеличивается.

Отказ от ДНК экспертизы

admin — Tue, 09 Jan 2018 20:46:21 +0000

В настоящее время многие сталкиваются с такой проблемой, как установление отцовства. Если рассматривать юридический аспект проблемы, то отец – это человек, который указан в данном амплуа органами ЗАГСа, даже если этот человек биологически не приходиться родственником. В Семейном Кодексе Российской Федерации, 48 статье указано, что если у лиц, которые заключили брак на законных основаниях, рождаются дети, либо же их рождение происходит в течение одного года с момента расторжения брака. Также если наступила смерть супруга, то законным отцом для ребенка будет являться супруг его матери (бывший супруг, с которым был по каким-либо причинам, расторгнут брак).

Отец ребенка имеет право оспорить факт биологического родства в суде. За последнее время данная тенденция увеличилась в несколько раз. Специалисты утверждают, что такие процессы, связаны с тем, что в России стали популярными, гражданские браки. Есть наблюдается факт отсутствия официальной регистрации отношений между мужчиной и женщиной, все записи о родителях вносятся органами ЗАГСа, но только при положительном ответе со стороны мужчины. Если согласия нет, то мать имеет право подать в суд для того, чтобы уточнить наличие родственной связью между детьми и ее супругом (или бывшим супругом), который проводится на основе генетического теста. Исковое заявление, как правило, включает в себя не только установление родства между людьми, но и требование о выплате алиментов, которые необходимы на содержание детей.

Однозначно определить наличие родства между мужчиной и детьми можно только после того, как будет проведено исследование, которую вправе потребовать судебные органы. Однако, проведение данной процедуры может быть невозможно, если против данного действия выступает кто-либо из родителей. Здесь уместно будет задать вопрос о том, какие будут последствия, при отказе от данной процедуры.

Особенности и последствия

По законодательству Российской Федерации любая сторона имеет право на отказ от прохождения подобных процедур в рамках судебного процесса. Однако, стоит отметить, что отказавшаяся сторона затем будет нести неблагоприятные последствия в процессе установления всех обстоятельств дела в судебном порядке.

Гражданский Кодекс, в частности статья 79, пункт 3 гласит о том, что если одна из сторон предъявляет отказ от ДНКисследования, не представляет необходимые документы и биологические анализы для прохождения процедуры, то без согласия стороны суд не имеет право на проведение генетических тестов, даже если это необходимо по материалам дела. В зависимости от стороны, которая подала исковое заявление, и кто именно уклоняется от проведения теста, в судебном порядке признается факт, для установления которого и была необходимость экспертизы, опровергнутым или установленным.

В статье 49 Семейного кодекса РФ указано то, что при судебном рассмотрении дел подобного характера, принимаются в качестве доказательства любые сведения, которые могут подтвердить отцовство конкретного человека.

Например, если в процессе разбирательства по факту установления отцовства, ответчик отказывается проходить процедуру. Но наравне с этим, все документы и иные обстоятельства по этому делу указывают на то, что позиция истца является правдоподобной, в отличие от ответчика, то суд имеет право установить отцовство, т.е. в полной мере удовлетворить исковое требование со всеми вытекающими последствиями и без основания проведенной экспертизы. Из этого можно сделать вывод о том, что отказ от ДНК возможен в любом случае и с любой стороны, однако, 90% того, что органы удовлетворят все требования, только той стороны, которая подала исковое заявление и не отказывалась от того, чтобы пройти генетический тест.

При проведении теста, как правило, экспертиза оплачивается стороной, которая подала заявление в суд. Однако, если тест подтвердит факт, что предполагаемый человек не является отцом, то он освобождается его от уплаты алиментов и прочих обязательств.

В некоторых ситуациях, от проведения ДНК на определение отцовства, отказываются и сами матери. Ситуация тогда будет развиваться по статье 79. Если истец предоставит достаточное количество доказательств того, что является или не является отцом, то суд вынесет решение в его пользу. Проводить тест несовершеннолетнего ребенка без согласия его матери в Российской Федерации нельзя. По достижению 16-летнего возраста, человек имеет право самостоятельно решить вопрос о том, хочет ли он знать, кто его биологический родственник или нет.

Сбор генетического материала

Для того, чтобы провести генетический анализ, необходимо помимо документов, предоставить в лабораторию и определенные биологические сведения, на основе которых и будут проводиться дальнейшие исследования. Первый вариант – в качестве биологического материала используется кровь предполагаемых родственников. Забор крови может быть осуществлен только медицинским работником в специализированном помещении. После взятия материалов, пробирки подписываются и отправляются на экспертизу. Кровь может храниться максимум 7 суток при температуре от 2 до 9 градусов Цельсия.

Второй вариант – это забор слюны, который может быть, как осуществлен медицинскими работниками, так и самостоятельно. Для этого используется ватная палочка, слюна собирается ею с внутренней поверхности щеки, затем упаковывается в специальный пакет, подписывается и отправляется на проверку.

После того, как будут произведены все необходимые мероприятия со стороны медицинских работников. Заказчик данной экспертизы должен получить запечатанный конверт с печатью и подписью главного врача на документе, где и будет указан процент совпадения генетического материала ребенка и предполагаемого отца. Стоит сразу отметить, что 100% сходства никогда не бывает, если тест показал, что вероятность составляет 99, 99999%, это значит, что данный человек и является биологическим родственником. Для суда этот документ является главным, ведь это основа для установления наличия родственной связи.

Для того, чтобы осуществить отказ от ДНК, необходимо будет предоставить письменное заявление о том, что вы отказываетесь от проведения данного анализа и указать причины для такого решения. Заявление должно быть подписано и нотариально заверено, после чего оно передается в вышестоящие инстанции для дальнейшего рассмотрения дела.

Законы Российской Федерации не принуждают проходить процедуру ДНК при судебных разбирательствах для установления или опровержения факта отцовства. Однако, в ряде случаев подобный отказ автоматически будет переведен в пользу выигрыша противоположной стороны, поэтому для справедливого исхода судебного разбирательства, лучше всего пройти все необходимые для этого действия и представить все документы, на основании которых он и будет выносить решение.

Посмертное установление отцовства

admin — Tue, 09 Jan 2018 20:33:46 +0000

Многие современные пары проживают в так называемом гражданском браке, который не предполагает никакого официального закрепления существующих супружеских отношений. Такая двусмысленная ситуация в будущем может существенно ограничить как их собственные права, так и права их общих детей. Самой распространенной проблемой является смерть мужчины, находящегося с женщиной в гражданском браке, от которого есть общие дети. При подобных обстоятельствах защитить права законного наследника умершего поможет посмертное установление отцовства.

Особенности процедуры, которая предусматривает доказывание отцовства

В настоящее время доказать отцовство можно исключительно при помощи судебных органов. Но нужно отметить, что действующее процессуальное законодательство предусматривает две процедуры рассмотрения подобных дел:

— в особом порядке,

— в порядке искового производства.

В первом случае суд определяет наличие либо отсутствие юридического факта, а именно отцовства покойного по отношению к ребенку. Рассмотрение дела по такой процедуре происходит, если покойный еще при жизни своими действиями признавал существование родственных связей с дитем.

Если же мужчина никогда не проявлял отцовских чувств или его кончина наступила еще до появления сына или дочки на свет, то в суд необходимо обращаться не с заявление, а с иском. При таких обстоятельствах имеет место так называемый спор о праве, рассмотрение которого происходит по процедуре искового производства.

Зачем необходимо устанавливать отцовство

В большинстве случаев установление отцовства после смерти отца является необходимой предпосылкой для:

— оформления пенсии на ребенка у связи со смертью кормильца,

— подтверждения прав малыша как законного наследника умершего лица,

— получения компенсации от лица, которое является виновником смерти родителя малыша.

В перечисленных выше случаях основанием для возникновения соответствующих правоотношений является факт происхождения малыша от мужчины, который уже умер. Если мать и отец ребенка пребывают в браке на момент его появления на свет, то вполне достаточно предъявить документ о его рождении. Но если брак не был соответствующим образом оформлен, то даже если мужчина признал себя родителем и свидетельство о рождении содержит сведения о нем как об отце, требуется соответствующее решение суда.

Что нужно для обращения в суд

Судебные инстанции рассматривают заявления и иски, касающиеся наличия кровного родства между дитем и умершим родителем, только на основании обращения заинтересованных лиц. В их круг, прежде всего, входит мать или лицо, которое ее заменяет, например, опекун. Также сам ребенок, по достижению им восемнадцатилетнего возраста, вправе самостоятельно подать соответствующее заявление.

Если дело подлежит рассмотрению в особом порядке, то подается заявление, в котором заинтересованное лицо просит установить факт наличия кровного родства между покойным и дитем. Как уже упоминалось выше, подобная процедура установления наличия кровных уз возможна только тогда, если при жизни мужчина считал дитя своим. Заявителю необходимо представить доказательства, которые позволяют со всей уверенностью подтвердить то обстоятельство, что покойный действительно воспринимал себя как родителя.

В том случае, если мужчина умер еще до рождения малыша, в суд необходимо обращаться с соответствующим иском. Также такой порядок предусмотрен и в той ситуации, если он не признавал или категорически возражал против признания его отцом.

Какие доказательства необходимо подать при рассмотрении дела по процедуре особого производства

Доказательства, которые призваны подтвердить то обстоятельство, что умершее лицо признавало себя родителем, можно сгруппировать по нескольким категориям:

1) Письменные документы,

2) Показания свидетелей,

3) Фотографии и видеоматериалы.

К письменным доказательствам, прежде всего, принадлежит свидетельство о рождении малыша, в котором имеются сведения о покойном. Но нужно отметить, что этот документ будет иметь доказательную силу только тогда, если данные в него внесены на основании письменного заявления умершего. Кроме того, суд принимает во внимание любые документы, в частности, письма гражданской жене, родственникам и т. д., из которых следует, что мужчина считает себя родителем малыша.

Свидетельские показания также могут иметь доказательную силу в таком деле. Так, родственники, друзья или просто знакомые могут засвидетельствовать то обстоятельство, что покойный своими действиями или высказываниями действительно признавал наличие кровной связи с дитем. Что касается фотографий и видео, то можно представить любые материалы, из которых усматривается наличие близких отношений между покойным и дитем.

Какие доказательства подаются в порядке искового производства

В делах этой категории основным доказательством служит генетическая экспертиза. На основании ее результатов можно точно установить наличие кровной связи либо ее отсутствие между умершим и ребенком. В зависимости от того, какие результаты были получены, суд принимает решение, которым удовлетворяет исковые требования либо отказывает.

Также вполне допустимо использовать любые иные свидетельства, в том числе подавать документы, фото- и видеоматериалы, ходатайствовать о вызове свидетелей и т. д. Главное требование состоит в том, чтобы представленные аргументы способствовали подтверждению отцовства. Например, указывали на совместное проживание умершего лица и матери малыша одной семьей или передачу мужчиной денег, назначением которых является содержание ребенка.

Судебная практика в категории дел об установлении отцовства после смерти родителя

Исход дела этой категории напрямую зависит от объема и убедительности представленных суду доказательств. Но нужно отметить, что судебное решение достаточно редко базируется только на свидетельских показаниях. Судья может принять положительное решение в делах, которые рассматриваются в порядке особого производства, если показания свидетелей являются полными, согласованными и убедительно доказывают, что умерший действительно считал себя родителем малыша.

Приоритет всегда остается за письменными доказательствами, но и тут есть некоторые нюансы. Если брать во внимание переписку по электронной почте, то необходимо доказать, что почтовый ящик принадлежит конкретному человеку. То же касается и смс-сообщений, только здесь необходимо установить принадлежность умершему телефонного номера. Установить нужные факты можно с помощью суда, направив от его имени письменный запрос в интернет- или телефонную компанию. Немного сложнее обстоит дело с письмами, ведь большинство людей не подписываются своей полной фамилией, именем и отчеством. Поэтому в этом случае необходимо назначить почерковедческую экспертизу, которая конкретно ответит на вопрос, является ли умершее лицо автором писем. В делах искового производства суд больше всего ориентируется на результаты генетической экспертизы.

О судебной медицинской экспертизе

admin — Tue, 09 Jan 2018 20:31:21 +0000

Роль судмедэкспертизы ДНК в жизни человечества

В уголовных или гражданских процессах особое значение имеет генетическая экспертиза. В криминалистике с помощью биологических материалов проводят ДНК анализ. Он помогает определить следы преступника на вещах, теле жертвы либо же, наоборот, следы пострадавшего человека на одеянии предполагаемого злоумышленника.

Основывается генетическая экспертиза на сопоставлении индивидуальных маркеров особ, чьи родственные связи следует опровергнуть или подтвердить. Каждый индивидуум обладает своеобразным «генетическим документом» – это ДНК. Белковое соединение является уникальным, оно хранит всю информацию о людях.

Алек Джеффрис — впервые провёл процедуру генетический фингерпринтинг

Каждый человек на планете является обладателем своеобразной ДНК. Исключением можно назвать только лишь однояйцевых близнецов. Ученые скрупулезно изучают дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК). Полученные знания они с успехом используют в разных сферах жизни. Например, судебно-медицинский эксперт для выявления преступника определяет ДНК, взяв пробу из спермы, жидкой соединительной ткани, слюны, наружного покрова тела или волос, которые были найдены на месте преступления. Процедура идентификации имеет научное название – генетический фингерпринтинг. Более надежной методики распознавания преступника не существует. Ее изобрел генетик из Британии по имени Алек Джеффрис в 1984 году. Впервые процедура опознавания была использована в судебной практике как доказательство в деле, где Колин Питчфорк обвинялся в изнасиловании и убийстве.

Таким образом, разновидность судебной экспертизы, которая позволяет узнать обстоятельства совершения преступного деяния, определить факты сомнительного материнства или отцовства, обозначить степень родства, оправдать невиновного человека либо же установить действительно виновного в совершении незаконных действиях индивидуума называется судмедэкспертиза днк.

В 1968 году специалисты из Германии образовали специальное общество, которое занимается продвижением генетических исследований в правосудие и судебную экспертизу. В 1980 году сообщество стало интернациональным. С 1989 года специальная комиссия Общества публикует множество трудов и рекомендаций по важнейшим открытиям. Именно она диктует стандарты в сфере судебной медико-генетической идентификации.

С 1991 года организация получило название – Международное общество судебных генетиков. В его составе пребывает больше 1100 членов: сотрудники государственных и академических лабораторий. В обществе состоят также 60 компаний из разных стран. Участники организации изучают область молекулярной генетики, математики, серологии, биостатистики, устанавливают группы крови и специализируются в судебных делах.

На благо всемирного общества судебные генетики объединились с целью координирования технологии исследования дезоксирибонуклеиновой кислоты для того, чтобы во всех уголовных делах восторжествовало правосудие. Многие специалисты полагали, что с открытием границ Европы может увеличиться уровень международной преступности. Именно поэтому судебные эксперты из стран Европейского Союза должны располагать единым методом исследования ДНК и оформления анализов. Сегодня в составе организации пребывает масса европейских стран.

Какие задачи стоят перед судебно-геномным анализом?

Первостепенное задание для судебно-медицинских экспертов — анализ генетического материала и определение происхождения биологических «отпечатков» определенного индивидуума либо же биологического родства.

Экспертиза судебно-биологического характера проводится для того, чтобы установить существенные доказательные факты. Они могут быть объединены с идентификацией личности гражданина, обозначением родства благодаря особым знаниям в сфере генетики, криминалистике или молекулярной биологии.

Для того чтобы произвести судмедэкспертизу днк, необходимо заполучить носитель генетического материала. Это может быть всякое выделение организма человека, кусочки его органов или тканей:

1. выделения потожировые;

2. фрагменты тканей (куски кожи, обломки ногтей, мышечная ткань, кости или зубы);

3. биологическая жидкость (сперма, жидкая соединительная ткань, выделения из носа, трансцеллюлярная жидкость и многое другое) может быть в виде пятен на одежде либо в жидком виде;

4. отдельный волосок либо же пучок волос (корневые луковицы должны быть).

Для осуществления судебной экспертизы надлежит добыть вещественные доказательства. Это могут быть вещи с кровянистым пятном, следами спермы или слюны. Принимаются костные фрагменты, кусочки мышечной ткани, волосы. Также подходит образчик биологической жидкости обследуемого лица в высушенном или жидком состоянии. Необходимо также предоставить информацию из уголовного дела, предварительно оговорив это со специалистом (итоги медицинского анализа, сведения об условиях взятия, выявления всевозможных доказательств).

С материалами, которые предоставляют на экспертизу, направляют пакет документов.

· Изъятие или осмотра всех доказательств (составить протокол).

· Протокол изъятия фрагментов слюны, волос или крови, если требуется.

· Вывод судмедэксперта (в том случае, если производился осмотр трупа, либо же было освидетельствование живого индивидуума).

· Сопроводительные документы, которые следует доставить вместе с материалами дела с пометками «кому», «для какой цели», «что доставляется».

· Определение судебных органов или постановление от следователя о проведении анализа. В документе описываются мотивы и обстоятельства дела, которые побудили специалистов назначить судмедэкспертизу днк – самый достоверный анализ из существующих. В постановлении находятся задания, подлежащие решению эксперта. В нем надобно обозначить направляемые на изучение предметы. Отдельно следует отметить показания жертвы, обвиняемых и свидетелей, которые смогут объяснить происхождения обнаруженных «биологических отпечатков». В документе обозначают, какие материалы предоставлены в виде образцов, у кого они брались, персонально отмечают экспертную организацию или эксперта, которому было поручено провести анализ.

Сегодня в большинстве западных государств, особенно в Великобритании, у злоумышленников, которые были обвинены в страшных злодеяниях, берут образец днк для внесения в базу данных. Благодаря таким сведениям можно найти виновных в устаревших нераскрытых делах. Известно, что днк может сохраняться неимоверное количество времени на вещественных доказательствах. Также исследуют макромолекулу для определения личности вследствие многочисленной гибели граждан.

Судмедэкспертиза ДНК: законодательная база и перспективы развития

В 2009 году в России приняли закон «Об обязательной геномной фиксации». Эта процедура проводится не для всех, а для определенных лиц. К ним относятся неустановленные индивидуумы, заключенные или отсидевшие лица. Остальные граждане могут сдать анализ на добровольной основе.

Создали такой закон для сокращения числа преступных деяний. Анализ также может стать доказательством при разных разбирательствах. Экспертиза проводится для того, чтобы один из родителей начал платить алименты. Также с помощью нее решаются проблемы наследования. Анализ, который сдают добровольно, проводят при определении материнства, отцовства. Цель, преследуемая при этом – приобретение прав наследника или родственного лица, унаследование имущества, выявление склонности к губительным зависимостям, недугам, генетической предрасположенности.

Роль судебно-медицинской экспертизы днк неоценима. Всего по одному волоску специалисты могут определить личность человека, который совершил злодеяние.

Во всем мире в 2008 году с помощью ДНК-идентификации раскрыли примерно 17 тысяч преступлений.

Информацию об авто можно узнать посредством VIN-кода, а информацию о человеке – по анализу ДНК. Ведь макромолекула – это уникальное хранилище генетической информации. Оно представляет колоссальный интерес не только для ученых, занимающихся изучением происхождения человеческого вида, но и для медиков, которые стараются отыскать лекарства от неизлечимых и страшных недомоганий, в том числе передающихся по наследству. Также изучение ДНК касается и судмедэкспертов, желающих докопаться до правды и засадить за решетку действительно виновного человека. Перед специалистами открываются неслыханные перспективы: установление личности по базе данных, по волоску или капле крови. Экспертиза – это стопроцентное доказательство причастности того или иного лица к совершению злодеяния.

Как известно макромолекулу исследуют для установления родственных отношений или отцовства. Ученые доказали, что Томас Джефферсон, третий по счету американский президент, был папой ребенка рабыни по имени Салли Хемингс. Предполагаемые останки царя России Николая II были опознаны посредством образцов макромолекулы, которые взяли у нынешних потомков царя. Такая методика анализа имеет схожесть с той, которую используют в криминалистике. Подтверждением виновности могут быть общие специфические особенности молекулы, которую нашли на сцене преступления либо же ДНК родственников обвиняемого.

Рассматриваемая разновидность экспертизы крайне важна. С помощью анализа можно определить отцовство, материнство. Подобное исследование незаменимо в расследовании насильственных и других преступлений.

В нашей стране данную область исследований следует совершенствовать. Необходимо ввести хорошее финансирование, укрепить техническую базу, привлечь квалифицированный персонал и создать единый центр судебно-медицинской экспертизы. Его деятельность должна быт основной. Ведь стихийный подход к функционированию и организации генетических лабораторий не будет иметь успеха.